С подачи
Quote (Ольга-Берни)
Вот что Клубу следует сделать для усиления способности членов клуба и других собаководов сдерживать распространение наследственных заболеваний.
1. Создать список наследственных дефектов, встречающихся в породе, проведя опрос членов клуба и владельцев собак. В этом списке должен быть указан, если известен, тип наследования каждого признака. Список должен быть доступным не только для членов клуба, но и для всех владельцев собак этой породы.
Quote (Фрося)
Где-то я наталкивалась на каталог наследственных заболеваний и частоты их наследования по породам. Найду - выложу
Ничтоже сумняшеся и погуглив инет, НАШЛА!!! Так что первый пункт есть!
Источник
http://www.allvet.ru/genetic/index.php
Наследственные болезни у бернского зенненхунда
Алиментарные заболевания (пищеварительная система) (АЛ):
13 - Дилатация и заворот желудка (метеоризм и заворот желудка): растяжение и скручивание желудка, приводящее к дискомфорту, позывам на рвоту и рвоте пищей. Смерть обычна (тип наследования неизвестен, возраст начала менее 7 лет);
15- Слюнотечение: повышенная секреция слюны одной или несколькими слюнными железами (тип наследования неизвестен, возраст начала - менее 1 года);
19Б - Ахалазия кардии: срыгивание непереваренной пищи вследствие неспособности мускулатуры пищевода протолкнуть проглоченную пищу в желудок ( тип наследования неизвестен, возраст начала - до 6 месяцев)
НАРУШЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ (ПО):
1 - Агрессивность: чрезмерная агрессия или ярость по отношению к другим собакам и людям. Собака может напасть или укусить без причины (тип наследования неизвестен, возраст начала - ? 3 года;
3 - Ярость (синдром эпизодической потери контроля). Это нарушение характеризуется неспровоцированными нападениями, наиболее часто встречается у кобелей (тип наследования неизвестен, до 3 лет);
РАК (РК):
1Д - Гистиоцитоз (злокачественный гистиоцитоз, системный гистиоцитоз). Множественные кожные узелковые утолщения или язвы на разных частях тела, метастазы в легких и других органах. Потеря аппетита, потеря веса, вялость (полигенное, тип наследования неизвестен, начало заболевания - ?7 лет);
2Д - 2- Саркома молочной железы: прощупываемые образования в коже и подкожных слоях; могут изъязвляться, метастазируют в другие части тела. В большинстве случаев собака теряет аппетит, на поздних стадиях наблюдается вялость. (полигенное, тип наследования неизвестен, начало заболевания - до 7 лет)
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ (ЭН)
5Б - Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный тиреоидит): деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса (тип наследования неизвестен, начало заболевания - ранее 2 лет);
8 - Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь). Симптомы: плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние (тип наследования неизвестен, начало заболевания - ранее 2 лет)
ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕНОСНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМ (КЛ):
10- Дисфибриногенемия (недостаточность фактора I). Умеренное или опасное для жизни кровотечение при травме или оперативном вмешательстве (полигенное, ранее 6 мес.)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (СС):
11- Порок митрального клапана (стеноз митрального клапана). Чрезмерное разрастание тканей митрального клапана делает невозможным его нормальное функционирование. Симптомы: покашливание, апатичность, слабость, внезапная смерть (тип наследования неизвестен, начало заболевания - до 1 года);
13- Незаращение боталлова протока: неполная облитерация к моменту рождения сосуда плода, соединяющего аорту и легочную артерию. Симптомы: шумы в сердце, слабость при физических нагрузках, возможна смерть (полигенное, с рождения);
18- Стеноз устья аорты: сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа. Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть (полигенное, до года);
20- Дисплазия трехстворчатого клапана. Симптомы: потеря аппетита потеря веса, апатичность, асцит, шумы в сердце (тип наследования неизвестен, до года)
Заболевания имунной системы (ИМ)
1- Атопический дерматит. Шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами, например, блохами или пыльцой (тип наследования неизвестен, до года);
2- Аутоиммунная гемолитическая анемия: иммунная система атакует собственные эритроциты. Тяжелая анемия, возможна смерть (тип наследования неизвестен, проявление до 4 лет);
8- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (первичная иммунная тромбоцитопения). Симптомы: кровоизлияния в коже и слизистых, петехии и экхимозы; носовые
кровотечения, подкожные кровоизлияния, потеря аппетита, кровь в испражнениях, апатичность, слабость (тип наследования ннеизвестен, проявление до 10 лет);
10- Полиартериит нодозный (болевой синдром биглей): иммунное поражение менингеальной и коронарной артерий. Развиваются такие типичные неврологические и сердечные симптомы, как хроническая лихорадка, потеря аппетита, кривошея, паралич двух или четырех конечностей (тип наследования неизвестен, проявления до 2 лет);
13- Недостаточность IgG. Повторные бактериальные инфекции в любой части тела вследствие дисфункции нейтрофилов и отсутствия IgG. 80 Недостаточность IgM: низкое содержание IgM, прводящее к Н/ с рожд. повышенной восприимчивости к инфекциям, особенно кожным. (тип наследования неизвестен, проявление заболевания ранее 6 мес.);
14- Системная красная волчанка. Обнаруживается положительный тест на клетки красной волчанки, LE-клетки или реакцию Кумбса. Симптомы: полиартрит, облысение, анемия, протеинурия, увеличение лимфатических желез, потеря аппетита, диарея, повышенная температура (тип наследования неизвестен, проявление до 9 лет).
ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ (КС)
6Б. Алопеция с ослаблением окраски: потеря волос и чрезмерное истончение кожи на участках ослабленной черной и желтовато-коричневой окраски (полигенное, проявляется до 6 месяцев);
47- Пузырчатка листовидная. Симптомы: эритемные пятна, постепенно превращающиеся в покрытые корочками, коричневые участки. Кожа чешуйчатая, потеря шерсти. Первыми поражаются уши и морда, затем подушечки лап (тип наследования неизвестен, проявляется до 4 лет);
51- Первичная себорея: повышенное образование кожного сала, вызывающее шелушение кожи, жирный налет и неприятный запах. Могут образовываться многочисленные зудящие, шелушащиеся, покрытые корочками участки (тип наследования неизвестен, проявляется до 1 года);
51- Первичная себорея: повышенное образование кожного сала, вызывающее шелушение кожи, жирный налет и неприятный запах. Могут образовываться многочисленные зудящие, шелушащиеся, покрытые корочками участки (тип наследования неизвестен, проявляется до года);
51- Первичная себорея: повышенное образование кожного сала, вызывающее шелушение кожи, жирный налет и неприятный запах. Могут образовываться многочисленные зудящие, шелушащиеся, покрытые корочками участки (тип наследовангия неизвестен, проявляется до года);
63- Пупочная грыжа: выпячивание кожи на животе, в котором могут находиться внутренние органы брюшной полости. Иногда проходит без лечения (тип наследования неизвестен, проявляется до 6 мес.).
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ И ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (ПП)
1- Хронический активный гепатит. Начинается с легких перемежающихся симптомов, которые, постепенно усиливаясь, дают развитую картину тяжелого поражения печени. Симптомы: плохой аппетит, рвота, потеря веса, асцит, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия. В печени накапливается медь. Может развиваться цирроз печени (тип наследования неизвестен, проявляется до 5 лет);
7- Портосистемный шунт (внутрипеченочный): нарушение внутрипеченочного кровообращения, приводящее к неправильному обмену веществ внутри печени (тип наследования ннеизвестен, проявляется до года).
ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (НС)
7- Дегенерация мозжечка (мозжечковая абиотрофия, прогрессирующая нейронная абиотрофия). Дегенеративное заболевание мозжечка специфичное для отдельных пород, приводит к появлению прогрессирующих неврологических симптомов: потере координации, атаксии, параличу, смерти. Лечения нет (полигенное, проявляется до 20 нед.);
19- Эпилепсия. Припадки, обычно следующие один за другим (тип наследования неизвестен, проявляется в возрасте старше 1 года);
28- Гепатоцеребеллярная дегенерация бернской горной собаки. Симптомы: в начале заболевания умеренная атаксия и тремор головы. Заметны нарушения координации и спотыкание. Передвигаясь, щенки падают на спину или набок (полигенное, проявляется в возрасте старше 12 недель);
31- Гидроцефалия: накопление жидкости в мозге, вызывает сильное давление и дегенерацию мозга (полигенное, выявляется до 3 месяцев);
35- Гипомиелинизация. Поражена ЦНС, симптомы у разных пород варьируют, но обычно наблюдаются тремор конечностей, головы, туловища, нарушение координации, задние конечности приплясывают, возможен нистагм (полигенное, проявляется до 10 недель).
Глазные болезни (ГЛ)
16- Смещенные ресниц: ресницы расположены на конъюнктиве (внутренней поверхности) века (чаще всего на верхнем веке) - тип инаследования неизвестен. с рождения;
17- Эктропия: выворот век, обусловливающий избыточное обнажение глазного яблока (тип наследования неизвестен, проявляется до 6 мес.);
20- Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате ресницы трут глазное яблоко (тип наследования неизвестен, проявляется до года);
35- Гипоплазия зрительного нерва: снижение зрения или слепота. Зрачок пораженного глаза может быть расширенным (тип наследования неизвестен, проявляется до 3 мес.);
41- Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте (тип наследования неизвестен, варьирует);
52- Увеодерматологический синдром (синдром Фогта-Коянаги-Харады): потеря пигментации вокруг глаз, носа, подушечек (витилиго) и волос (преждевременное поседение), глазные боли вследствие увеита (полигенное, проявляется до 3 лет).
ЗАБОЛЕВАНИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ (PC)
2- Крипторхизм: неопущение яичек. Может быть одно- или двустронним, яички могут опускаться в мошонку и снова уходить (полигенное, до 3 мес.);
ЗАБОЛЕВАНИЯ СКЕЛЕТА (СК)
7- Ограниченный кальциноз: отложение кальция в коже и подкожной клетчатке (тип инаследования неизвестен, выявляется до года);
9- Заячья губа/волчья пасть: расщепление неба и верхней губы по отдельности или вместе. В результате такого дефекта пища и жидкость попадают в носовые дыхательные пути (тип наследования неизвестен, выявляется с рождения);
12- Закрученный хвост: аномально загнутый или закрученный хвост (тип наследования неизвестен, выявляется до 3 мес.);
20- Дисплазия тазобедренного сустава: нарушение образования впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте (полигенное, до 2 лет);
21- Гипертрофическая остеодистрофия: варьирующее проявление от умеренной до сильной хромоты. Может наблюдаться депрессия, лихорадочное состояние, обезвоживание и потеря аппетита. (тип наследования неизвестен, проявляется до 8 мес.);
23- Болезнь межпозвоночных дисков: дорзальный разрыв дисков между телами позвонков, вызывающий боль в спине, атаксию и паралич задней части тела (тип наследования неизвестен, выявляется в возрасте ст арше года);
24- Боковой поворот задних конечностей: передняя поверхность задней лапы вывернута наружу. Никаких клинических проблем не возникает. Это только внешний дефект (тип наследования неизвестен, выявляется в возпасте до 1 года);
31- Вывих коленной чашечки: слабое развитие структур, удерживающих надколенник на месте. У мелких пород коленная чашечка обычно поворачивается внутрь (полигенное, до года);
41- Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит: асептический некроз кости под суставным хрящом вызывает хромоту. Локтевой сустав (дисплазия локтя): рассекающий остеохондрит медиального плечевого мыщелка, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка - (полигенно, выявляется до года);
41Г. Плечевой сустав (тип наследования неизвестен, выявляется до года);
46- Паностит (эозинофильный паностит). Обычно внезапно начинающаяся умеренная хромота. Жар, потеря аппетита, вялость. При тяжелой форме заболевания животное не может выдерживать нагрузку на пораженную лапу. Заболевание кратковременное. (тип инаследования неизвестен, выявляется до года).
ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ (MB)
10- Первичные гломерулопатии. Симптомы хронической почечной недостаточности и уремии; несколько различаются у разных пород. Начало заболевания иногда протекает бессимптомно. Могут отмечаться вялость, запах изо рта, язвы в ротовой полости, потеря веса, повышенная жажда, полиурия, снижение аппетита. Возможны рвота и гиперпротеинурия. Семейная гломерулонефропатия бернского зененхунда - полигенное, до 7 лет.
Это было бы плохой рекламой породе, но у многих других пород список куда длиннее